Discover a career with greater purpose
Build the Future of Better Medicines—Together
At Bramble Bio, every process we develop, optimize, transfer and manufacture helps accelerate novel, life-changing therapies into the clinic. We’re a service-driven organisation built to empower our pharma and biotech partners—advancing their science, strengthening their programs, and helping cutting-edge cell and gene therapies reach the patients who need them.
If you’re motivated by purpose and excited to support breakthroughs across the industry, you’ll feel right at home here.
BRAMBLE BIO
Why Work at Bramble Bio?
BRAMBLE BIO
What Our Team Says
“Working at Bramble Bio gives me a real sense of purpose. In the Quality Control department, I can see firsthand how our decisions impact the safety and effectiveness of the final product. As a CDMO, we play a direct role in the development of innovative therapies, and our daily work translates into tangible benefits for patients. I have been with Bramble Bio since starting as a Junior Specialist, which has given me insight into processes from multiple perspectives. I also know how much the company supports the growth of young professionals, providing real opportunities for learning, gaining experience, and advancing their careers.”
Natalia Gehrke
Head of Quality Control
“This is the first place I’ve worked where everyone genuinely pulls in the same direction. The collaboration between development and manufacturing is the best I’ve ever experienced—and it shows in the results we deliver.”
Alex
Manufacturing Lead
BRAMBLE BIO
Join Us
Be part of a team shaping the future of cell and gene therapy—one process, one partnership, and one patient at a time. Browse open roles below and if you believe you could be a good fit for any of our roles, please send us your CV!
Grow Your Career With Us
Whether you’re an early-career scientist or an experienced bioprocess specialist, Bramble Bio offers opportunities to expand your skills while doing work that truly matters.
We’re committed to:
- Continuous learning and professional development
- Investing in modern facilities and enabling technologies
- Creating pathways for progression across functions
- Fostering a workplace where people feel valued, supported, and trusted
- Collaborating with partners around the world
Who We’re Looking For
We hire people who are:
- Curious, thoughtful, and passionate about advancing innovative therapies
- Confident working in a highly regulated, fast-moving and collaborative environment
- Driven by quality and committed to doing things right first time
- Energized by supporting partners and solving complex technical challenges
- Motivated by the responsibility of helping therapies reach patients
If that sounds like you, we’d love to meet you.
Careers at our Warsaw, Poland facility
Zakres zadań na stanowisku:
- Wytwarzanie produktów leczniczych terapii zaawansowanej w warunkach aseptycznych, zgodnie z wymogami GMP, Prawem farmaceutycznym oraz procedurami wewnętrznymi,
- prowadzenie hodowli komórek adherentnych i nieadherentnych,
- preparatyka tkanek i izolacja komórek,
- udział w opracowywaniu, opiniowaniu oraz aktualizacji dokumentacji Działu Produkcji,
- realizacja zadań z zakresu zapewnienia jakości w Dziale Produkcji (m.in. udział w analizach ryzyka, ocenach odchyleń, kontrolach zmian),
- współpraca w ramach transferów technologii,
- praca w pomieszczeniach czystych o klasie czystości B,
- utrzymanie czystości i gotowości operacyjnej stref wytwórczych,
- terminowe wykonywanie powierzonych zadań oraz prowadzenie wymaganej dokumentacji wytwórczej i towarzyszącej.
Wymagania:
- Minimum 2 lata doświadczenia w wytwarzaniu farmaceutycznym lub w obszarze zapewnienia jakości produktów leczniczych,
- wykształcenie wyższe (I lub II stopnia) w zakresie biologii, biotechnologii lub kierunków pokrewnych,
- praktyczne doświadczenie w izolacji komórek z różnych tkanek oraz prowadzeniu hodowli komórek eukariotycznych,
- znajomość zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) oraz wymagań dotyczących wytwarzania produktów sterylnych,
- doświadczenie w pracy w pomieszczeniach czystych będzie dodatkowym atutem,
- umiejętność prowadzenia rzetelnej dokumentacji operacyjnej,
- wysoka dokładność, odpowiedzialność i terminowość w realizacji powierzonych zadań,
- umiejętność pracy zespołowej oraz bardzo dobra organizacja pracy własnej,
- znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie umożliwiająca korzystanie z literatury naukowej i dokumentacji technicznej.
Zakres zadań na stanowisku:
- Wspieranie planowania i realizacji projektów produkcyjnych ATMP, harmonogramowanie etapów produkcji i monitorowanie postępów.
- Wdrażanie nowych technologii i procesów produkcyjnych, dbanie o zgodność z wymogami GMP.
- Przygotowywanie, opiniowanie i aktualizowanie dokumentacji Działu Produkcji oraz dokumentacji towarzyszącej.
- Uczestniczenie w transferach technologii in/out, dostarczanie eksperckiej opinii, weryfikowanie procesów i wspieranie wdrożeń w warunkach GMP.
- Współpraca z Działem Zapewnienia Jakości w zakresie zgodności procesów, ocen ryzyka i analiz odchyleń.
- Współpraca z Działem Kontroli Jakości przy weryfikacji procesów i analizie danych jakościowych.
- Okazjonalne prowadzenie procesów produkcyjnych w pomieszczeniach czystych (klasa B), nadzorowanie ich przebiegu i wspieranie młodszych członków zespołu.
- Monitorowanie gotowości operacyjnej stref produkcyjnych i dbanie o utrzymanie standardów aseptycznych.
- Aktywne uczestniczenie w inicjatywach usprawniających procesy i podnoszących efektywność działu.
- Wspieranie przygotowań do audytów i inspekcji regulacyjnych, w tym w zakresie dokumentacji i aspektów praktycznych procesów produkcyjnych.
Wymagania
- Minimum 3–5 lat doświadczenia w produkcji farmaceutycznej lub w obszarze zapewnienia jakości produktów leczniczych, w tym praktyka w warunkach aseptycznych.
- Wykształcenie wyższe w zakresie biologii, biotechnologii lub kierunków pokrewnych.
- Doświadczenie w izolacji komórek z różnych tkanek oraz prowadzeniu hodowli komórek eukariotycznych.
- Dobra znajomość zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) oraz wymagań dotyczących produkcji sterylnej, w tym dokumentacji operacyjnej.
- Doświadczenie w pracy w pomieszczeniach czystych – mile widziana umiejętność wsparcia operacyjnego lub okazjonalnego prowadzenia procesów.
- Umiejętność udziału i eksperckiej opinii w transferach technologii in/out.
- Zdolność samodzielnej organizacji pracy, podejmowania decyzji i wsparcia młodszych członków zespołu.
- Dokładność, odpowiedzialność i analityczne podejście do powierzonych zadań.
- Znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie umożliwiająca korzystanie z literatury naukowej i dokumentacji technicznej.
Careers at our Cantanhede, Portugal facility
Although we don’t have any open roles available right now, we’re always looking for talented, enthusiastic and ambitious individuals. We’d love if you would send us your CV to keep on file!